英國《自然·微生物學》雜志日前發表一項最新病毒學研究稱：一種流感藥物的再利用，能減少雪貂上呼吸道的新冠病毒載量，并抑制病毒傳播。研究結果顯示，目前正作為新冠肺炎治療藥物進行Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的藥物MK-4482/EIDD-2801，或能用來阻斷新冠病毒的社區傳播。

當前治療新冠肺炎的措施，如瑞德西韋和康復期血漿，并不適用于控制社區傳播，因為它們無法口服。MK-4482/EIDD-2801可以口服，并已被證明能在豚鼠模型中預防流感傳播。雪貂是研究新冠病毒的一種很好的模型，因為它們能快速傳播病毒，但臨床癥狀又很少，這與人類青壯年感染者的傳播模式很像。

美國喬治亞州立大學科學家理查德·普樂姆珀及其同事，給3個一組、共4組雪貂接種了新冠病毒，讓感染12小時的雪貂每天兩次、每次接受5或15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801，或是讓感染36小時的雪貂每次接受15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801。接受治療的雪貂，其上呼吸道的新冠病毒水平明顯減少，而對照組雪貂的鼻甲（鼻道）在感染3.5天后仍攜帶可檢測到的病毒載量，并到研究結束都一直具有傳染性。所有雪貂的鼻組織內都檢測到了新冠病毒的RNA，但其水平在接受MK-4482/EIDD-2801治療的雪貂組明顯減少。

研究團隊還評估了MK-4482/EIDD-2801是否能抑制新冠病毒的傳播。他們給3個一組、共兩組雪貂接種了新冠病毒，其中一組在感染12小時后接受MK-4482/EIDD-2801治療。感染30小時后，接受治療的雪貂單獨與兩只未受感染的雪貂關在一起。

3天后，與接受治療的雪貂關在一起的未感染雪貂中，沒有檢測到具有傳染性的新冠病毒顆粒，包括在鼻組織中也沒有。相比之下，與未接受治療的雪貂關在一起的未感染雪貂都受到了病毒的感染。這種接觸在24小時后開始產生傳染性的病毒顆粒，到研究結束時，傳染的復制階段達到了峰值。

但英國《自然·微生物學》雜志日前發表一項最新病毒學研究稱：一種流感藥物的再利用，能減少雪貂上呼吸道的新冠病毒載量，并抑制病毒傳播。研究結果顯示，目前正作為新冠肺炎治療藥物進行Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的藥物MK-4482/EIDD-2801，或能用來阻斷新冠病毒的社區傳播。

當前治療新冠肺炎的措施，如瑞德西韋和康復期血漿，并不適用于控制社區傳播，因為它們無法口服。MK-4482/EIDD-2801可以口服，并已被證明能在豚鼠模型中預防流感傳播。雪貂是研究新冠病毒的一種很好的模型，因為它們能快速傳播病毒，但臨床癥狀又很少，這與人類青壯年感染者的傳播模式很像。

美國喬治亞州立大學科學家理查德·普樂姆珀及其同事，給3個一組、共4組雪貂接種了新冠病毒，讓感染12小時的雪貂每天兩次、每次接受5或15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801，或是讓感染36小時的雪貂每次接受15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801。接受治療的雪貂，其上呼吸道的新冠病毒水平明顯減少，而對照組雪貂的鼻甲（鼻道）在感染3.5天后仍攜帶可檢測到的病毒載量，并到研究結束都一直具有傳染性。所有雪貂的鼻組織內都檢測到了新冠病毒的RNA，但其水平在接受MK-4482/EIDD-2801治療的雪貂組明顯減少。

研究團隊還評估了MK-4482/EIDD-2801是否能抑制新冠病毒的傳播。他們給3個一組、共兩組雪貂接種了新冠病毒，其中一組在感染12小時后接受MK-4482/EIDD-2801治療。感染30小時后，接受治療的雪貂單獨與兩只未受感染的雪貂關在一起。

3天后，與接受治療的雪貂關在一起的未感染雪貂中，沒有檢測到具有傳染性的新冠病毒顆粒，包括在鼻組織中也沒有。相比之下，與未接受治療的雪貂關在一起的未感染雪貂都受到了病毒的感染。這種接觸在24小時后開始產生傳染性的病毒顆粒，到研究結束時，傳染的復制階段達到了峰值。

但研究人員還指出，MK-4482/EIDD-2801在人體內的抗病毒功效尚不明確。不過，他們的研究結果表明，這種藥物或具有阻斷新冠病毒傳播的潛力。