日前，福建省科技廳、財(cái)政廳、經(jīng)信委和食藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)資金補(bǔ)助實(shí)施辦法》，明確對(duì)省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)完成一致性評(píng)價(jià)并批準(zhǔn)上市的品種，按評(píng)價(jià)成本20%比例、最高不超過(guò)100萬(wàn)元予以一次性補(bǔ)助。

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)資金是指省級(jí)科技經(jīng)費(fèi)中設(shè)立用于支持福建省（不含廈門）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的專項(xiàng)資金。根據(jù)辦法，一致性評(píng)價(jià)資金支持對(duì)象為：在2018年底前，省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前已批準(zhǔn)上市的口服固體制劑仿制藥開展一致性評(píng)價(jià)工作，并完成一致性評(píng)價(jià)的資金補(bǔ)助。對(duì)省科技廳已立項(xiàng)支持過(guò)的一致性評(píng)價(jià)品種不再重復(fù)補(bǔ)助。

根據(jù)省政府辦公廳印發(fā)的推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的實(shí)施意見，化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥，包括國(guó)產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口仿制藥和原研藥品地產(chǎn)化品種，均需開展一致性評(píng)價(jià)。凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)，其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià)；逾期未完成的，不予再注冊(cè)。

為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，實(shí)施意見提出鼓勵(lì)我省有能力的藥品研究機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極參與處方工藝和質(zhì)量研究工作，并要求建立一致性評(píng)價(jià)綠色通道，做好研制用對(duì)照藥品一次性進(jìn)口藥品的快速審批和通關(guān)工作。

為鼓勵(lì)企業(yè)開展一致性評(píng)價(jià)，實(shí)施意見還提出，凡省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品可納入我省醫(yī)保目錄，在藥品聯(lián)合采購(gòu)中，享受與專利過(guò)期的原研藥同一質(zhì)量層次待遇，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)供臨床選用。

另悉，省科技廳將于8月底發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的專項(xiàng)資金年度申報(bào)指南。資金申報(bào)采取逐級(jí)推薦申報(bào)，申請(qǐng)表經(jīng)各設(shè)區(qū)市、平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)科技主管部門簽章后在申報(bào)指南發(fā)布一個(gè)月內(nèi)報(bào)送省科技廳。（記者 李珂）

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