產下缺陷兒:華大基因和患者誰之過?
護士在為嬰兒做撫觸按摩,圖文無關。 劉桂珍/攝
新聞:無創DNA檢查背后的唐氏兒
今年6月28日,健康時報曾報道“華大基因深陷舉報門,股票市值一天蒸發超30億元”,事件剛過去半個月,卻一波未平一波又起,華大基因因旗下產品為孕婦提供了無創DNA檢測,提示的低風險,卻產下了唐篩嬰兒。
“我們自己規定了三大紀律,第一,我們員工中不允許有出生缺陷。如果有出生缺陷出現,那就是我們七千人的恥辱。說明我們在忽悠社會,說明我們在盯著別人錢包,而不是真正從科學出發,不是從自身的貪生怕死出發。”
5月28日,在貴陽舉行的2018中國國際大數據產業博覽會論壇上,華大基因董事長汪建語出驚人,對華大的產前基因檢測信心滿滿,“我們現在1400多個孩子出生了,沒有一個有已知的重癥的出生缺陷。全世界我估計還沒有第二家能做到。如果你出生的時候干不過人家,你肯定就永遠干不過人家。”
然而話音剛落,7月13日虎嗅網刊發的一篇署名伯通的文章,卻將華大基因從無創產前基因檢測的神壇上拖了下來。
這篇名為《華大癌變》的報道重點講述了這樣一個案例:一位有過不良孕產史的產婦,根據區婦幼醫院A醫生建議,沒做唐篩,直接做華大基因提供的“無創DNA檢查”,結果顯示“低風險”。
后來,產婦在省級醫院做四維彩超時,發現胎兒發育遲緩等異常,于是去咨詢市級醫院的B醫生,B醫生本來打算建議產婦做穿刺檢查,當得知產婦已做過無創檢查,且結果為“低風險”后,便認為“問題應該不大”,并囑咐產婦三周后復查B超。三周后,產婦在區婦幼醫院復查B超時,仍然顯示胎兒多項指標異常。A醫生在結合無創低危的結果后,認為風險不大,只是醫囑“加強營養,注意胎動”。
在多輪咨詢醫生,且對方都依據“無創低風險”做出同樣的判斷后,產婦放棄了再去做羊水穿刺,最終導致悲劇降臨——產下一名有著“13號染色體長臂缺失綜合癥”、“腦發育不良”、“虹膜缺損”等一系列缺陷和疾病的男嬰。